Sasha Latypova tanúvallomása a Doug Cameron Act- ot (S1036) támogatva Idaho államban.
Idaho Egészségügyi és Jóléti Szenátusi Bizottság meghallgatása 2025. február 17-én.
Doug Cameron egyetlen Janssen vakcina (lot# 1805020 - tétel száma) adagjától vált maradandóan rokkanttá; ezt a tételt 2020 decemberében gyártották. Ez a tétel több mint 1 300 súlyos mellékhatással és 25 halálesettel hozható összefüggésbe, köztük egy 56 éves idahói férfi halálával.
Ez a tétel nem volt a legmérgezőbb; más tételek 5-7 ezer mellékhatásról és több száz halálesetről számolnak be.
25 évnyi gyógyszeripari tapasztalatom alapján már ennek a töredéke is elegendő lett volna egy termékvisszahíváshoz. Ennek ellenére ezt a tételt soha nem hívták vissza, és az FDA semmilyen végrehajtási intézkedést nem tett. Az alábbi grafikon kizárólag a súlyos mellékhatások és a halálesetek vannak feltüntetve az átláthatóság érdekében.
A szövetségi törvény, 21 USC 360bbb, kimondja, hogy az „EUA (vészhelyzeti felhasználási engedéllyel rendelkező) ellenszerek alkalmazása nem számít klinikai vizsgálatnak”. (Budai Éva magyarázata: Ez azt jelenti, hogy ezeknek a készítményeknek a használata nem esik a klinikai vizsgálatokra vonatkozó szabályozás hatálya alá, így nem vonatkoznak rájuk az ilyen vizsgálatokhoz kapcsolódó fogyasztóvédelmi és biztonsági előírások.)
Ez a rendelkezés megszünteti a fogyasztóvédelmi garanciákat, mivel kizárja a gyógyszerészeti törvények betartatásának lehetőségét. A nyilvánosságot erről nem tájékoztatták; ehelyett a vakcinákat „biztonságosnak és hatékonynak” hirdették a gyógyszergyárak és az egészségügyi hatóságok – noha ezek az állítások jogilag semmitmondók voltak, mivel a COVID miatti PREP Act vészhelyzeti rendelkezés 2029 végéig érvényben marad.
(Budai Éva megjegyzése: Igen kedves olvasó. Jól olvastad. Ugyanis az Egyesült Államok Egészségügyi és Humán Szolgáltatások Minisztériuma (HHS) 2024. december 11-én kiadta a PREP Act (Public Readiness and Emergency Preparedness Act) 12. módosítását, amely a COVID-19 elleni orvosi ellenintézkedésekre vonatkozó felelősségvédelmet 2029. december 31-ig meghosszabbította. )
Mivel az FDA nem érvényesíti a helyes gyártási gyakorlatokat (Good Manufacturing Practices, GMP), lehetetlen biztosítani a tájékozott beleegyezést: sem az egészségügyi szolgáltatók, sem a beoltottak nem lehetnek biztosak az injekciók tisztaságában, hatékonyságában és biztonságosságában, sőt még az ampullák pontos tartalmában sem.
Amikor a bíróságokon megkérdőjelezik a vakcinák állítólagos hatékonyságát és biztonságosságát, a Pfizer és más gyógyszergyárak sikeresen védekeznek a PREP Act által biztosított jogi mentességgel. Az érvelésük szerint ők pontosan azt szállították, amit a kormány megrendelt – vagyis csupán egy nagyszabású gyártási demonstrációt ( a large-scale manufacturing demonstrations) , amely így definíció szerint hamisítványnak tekinthető.”
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése