Trump bejegyzése kicsit másképp

 A nemrég megjelent Trump bejegyzésére kicsit az általánostól eltérő módon reagálva

Trump bejegyzèse:

Nagyon fontos, hogy a gyógyszergyárak igazolják a különféle Covid-gyógyszereik sikerességét. Sokan úgy vélik, ezek igazi csodaszerek, amelyek milliók életét mentették meg. Mások ezzel nem értenek egyet! Mivel a CDC-t is keményen kritizálták emiatt a kérdés miatt, én meg akarom kapni a választ, és azonnal.

A Pfizer és más cégek rendkívüli adatokat mutattak nekem, de úgy tűnik, ezeket az eredményeket soha nem hozzák nyilvánosságra. Miért nem??? Ehelyett továbbmennek a következő „vadászatra”, és hagyják, hogy mindenki magát és másokat támadjon – köztük Bobby Kennedy Jr.-t és a CDC-t –, próbálva kideríteni a gyógyszergyárak Covid-munkájának sikerét vagy kudarcát.

Nekem nagyszerű számokat és eredményeket mutattak, de úgy tűnik, másoknak nem akarják megmutatni. Én azt akarom, hogy MOST mutassák meg ezeket a CDC-nek és a nagyközönségnek, és tisztázzák ezt a zűrzavart, egyszer s mindenkorra.!

Remélem, az Operation Warp Speed valóban olyan „BRILLIÁNS” volt, ahogy sokan állítják. Ha nem, mindannyian tudni akarjuk, és azt is, miért???

Köszönöm a figyelmét ennek a rendkívül fontos ügynek!

It is very important that the Drug Companies justify the success of their various Covid Drugs. Many people think they are a miracle that saved Millions of lives. Others disagree! With CDC being ripped apart over this question, I want the answer, and I want it NOW. I have been shown information from Pfizer, and others, that is extraordinary, but they never seem to show those results to the public. Why not??? They go off to the next "hunt" and let everyone rip themselves apart, including Bobby Kennedy Jr. and CDC, trying to figure out the success or failure of the Drug Companies Covid work. They show me GREAT numbers and results, but they don't seem to be showing them to many others. I want them to show them NOW, to CDC and the public, and clear up this MESS, one way or the other!!! I hope OPERATION WARP SPEED was as "BRILLIANT" as many say it was. If not, we all want to know about it, and why??? Thank you for your attention to this very important matter! President DJT

Elemezzük mondatonkènt! :

Nagyon fontos lenne, hogy a gyógyszergyárak igazolják a különböző Covid-gyógyszereik eredményességét.

 Nagyon fontos lenne, hogy a gyógyszergyárak igazolják a különféle Covid-gyógyszereik eredményességét.

Csakhogy az igazán lényeges az lenne, hogy a gyógyszergyárak rendesen, minden részletre kiterjedően leteszteljék a szereik biztonságát, mielőtt piacra dobnák őket – és ne élvezzenek teljes jogi mentességet, mint az oltások esetèben évtizedeken át.

Ráadásul a gyógyszergyárak szerepe itt (covid) másodlagos volt, hiszen valójában egy katonai műveletről beszélünk, amely minden biztonsági követelményt félresöpört, és a cégeket eszközként használta – mintha fegyvergyártó beszállítók lettek volna.

De mondja meg valaki: a Lockheed Martin-nak igazolnia kell-e a fegyverei eredményességét?

(A Lockheed Martin az egyik legnagyobb amerikai hadiipari vállalat, így itt arra utalok, hogy a gyógyszergyárak a Covid-időszakban olyan szerepet kaptak, mintha csak fegyvergyártó beszállítók lennének, akiktől senki sem várja el, hogy igazolják a fegyvereik „sikerét”.)

Mielǒtt hülyènek nèznèl, hogy az egèszbe bevonom a hadsereget , nèzzunk egy biròsàgi tàrgyalàs rèszletèt. ( Dr. Michael Kirk Moore, , a vád két tanúja – Chris Duggar (volt CDC) és Gary Disbrow (BARDA):

Kérdés: Az Operation Warp Speed-ben valójában részt vett a hadsereg, igaz?

Válasz: Igen, nagyon is.

K: Egy tábornok irányította?

V: Igen, asszonyom.

***********************************

k: ……

V: Az elosztási tervet a Védelmi Minisztérium logisztikai szakemberei dolgozták ki a Palantir közreműködésével, hogy nyomon kövessék a több százmillió adag vakcinát és a hozzájuk tartozó készleteket.

K: Érdekes. Rendben. De Önök végül is arra hagyatkoztak, amit a gyártó mondott a gyártási folyamatról, mert nem voltak embereik a Modernánál, igaz?

V: Dehogynem. Voltak embereink az üzemben.

K: Katonák?

V: Így van.

Disbrow azt is vallotta, hogy a Védelmi Minisztérium személyzete jelen volt mind a hat oltóanyaggyártó létesítményében, amellyel a BARDA szerződésben állt.

(A Palantir egy amerikai szoftvercég, amelyet 2003-ban alapítottak, és a központja Denverben (Colorado) van.

• Elsősorban adatfeldolgozással, big data elemzéssel és mesterséges intelligencia alapú rendszerekkel foglalkozik.
  
  
• Ügyfelei között van az amerikai kormány, a hadsereg, hírszerző szervezetek és nagyvállalatok.
  
  
• Olyan szoftvereket fejlesztettek, amelyek képesek hatalmas mennyiségű adatot összegyűjteni, rendszerezni és elemezni – például logisztikai, pénzügyi vagy hírszerzési célokra.
  
  

👉 A Covid-időszakban a Palantir szoftvereit arra használták, hogy nyomon kövessék a vakcinák és a kapcsolódó eszközök elosztását (tehát ki, mikor, mennyi adagot kap, és hol tartanak a készletek). )

De az igazi aggodalom itt van - További részlet a tárgyalásból:

Ügyvéd: A Védelmi Minisztérium kötötte meg a szerződést a gyógyszercégekkel, a katonaság volt az.

Bíróság: Honnan veszi ezt?

Ügyvéd: Ott van a szerződés tetején, legfelül.

Bíróság: Melyiken? A Pfizerén? Ezen a háromon?

Ügyvéd: Azt hiszem, mindegyiken… ezek katonai szerződések. Ez az egyik oka annak, hogy titokban akarják tartani, mert szerintem nem akarják, hogy az emberek tudják, bármi is legyen az oka… Úgy tudom, a katonai dokumentumok nem is tartoznak a FOIA hatálya alá.

Bíróság: Tehát egyértelműen van törekvés az adatok eltitkolására.

Ügyvéd: Úgy gondolom, még a kormány indítványa is elismerte ezt, mert ez volt az egyik dolog, amit nem akartak, hogy a tárgyaláson kiderüljön. Lehet, hogy egy e-mailben láttam, amit kaptam, vagy az indítványban, de a kormány kifejezetten megpróbálja megakadályozni ennek a nyilvánosságra kerülését, így szerintem beismernék.

Ügyvéd 2: Tisztelt bíróság, fel tudom hívni a figyelmet a Janssen-szerződés 5. oldalára, ez volt az első, amit elővettem. Az 5. oldal kimondja, hogy a megállapodás az Amerikai Egyesült Államok, amelyet a Védelmi Minisztérium képvisel, a New Jersey-i Hadsereg Szerződéskötési Parancsnoksága, valamint az Advanced Technology International, mint konzorciumkezelő cég között jött létre…

Bíróság: Igen, látom. Rendben, köszönöm.

****

A CDC és az FDA katonai parancsokat hajtott végre, nem õk hozták a covid elleni intézkedéseket. ( ugyanez vonatkozik magyarországra is. Nem Cilike volt a kitaláló) A COVID-választ, amelyet közegészségügyi válságként mutattak be, katonai szövetségeken – többek között a NATO-n – keresztül hangolták össze.

No de ki a legfôbb fǒnöke a hedseregnek? 

„Az elnök az Egyesült Államok fegyveres erőinek főparancsnoka.” Ki volt az elnök ekkor tàjt? Trump. 

Emlèkezzünk: Az Egyesült Államok hadseregének főparancsnoka, Trump elnök, 2019. szeptember 19-én kiadta a 13887-es számú végrehajtási rendeletet, amelyen Fauci örömmel vett részt, és amely lefektette az Operation Warp Speed alapjait.

(Az Executive Order 13887 (EO 13887), amelyet Donald Trump elnök 2019. szeptember 19-én írt alá, alapvető lépés volt az Operation Warp Speed (OWS) megalapozásában, mivel előkészítette a gyors és hatékony vakcinagyártás jogi és technológiai kereteit. 

Mi volt az EO 13887 célja?

Az EO 13887 célja az volt, hogy modernizálja az Egyesült Államok szezonális influenza elleni vakcinagyártását, hogy az gyorsabban reagálhasson a járványokkal szemben. A rendelet hangsúlyozta, hogy a hagyományos, tojásalapú vakcinagyártás túl lassú és nem elég rugalmas a gyorsan változó vírusokkal szemben. 

Hogyan alapozta meg az Operation Warp Speed-et?

1. Gyors vakcinagyártás elősegítése: Az EO 13887 előírta a vakcinagyártási folyamatok felgyorsítását, beleértve az új technológiák alkalmazását, amelyek lehetővé tették a gyorsabb és rugalmasabb gyártást.
   
   
2. Kormányzati és ipari együttműködés: A rendelet hangsúlyozta a kormányzati ügynökségek és a magánszektor közötti együttműködés fontosságát a vakcinák fejlesztésében és gyártásában.
   
   
3. Nemzeti Influenza Vakcina Munkacsoport létrehozása: Az EO 13887 létrehozta a Nemzeti Influenza Vakcina Munkacsoportot, amelyet a Védelmi Minisztérium és az Egészségügyi és Humán Szolgáltatások Minisztériuma vezetett, és amelynek feladata volt a vakcinagyártás modernizálásának irányítása és felügyelete.
   
   

Miért fontos ez?

Az EO 13887 megalapozta azokat a jogi és szervezeti kereteket, amelyek lehetővé tették az Operation Warp Speed gyors és hatékony megvalósítását. A rendelet előkészítette a terepet a gyors vakcinagyártás számára, amely kulcsfontosságú volt a COVID-19 elleni küzdelemben.

Az első COVID-19-es esetet hivatalosan 2019. december 31-én jelentették be Kínában, a Vuhan városából származó tüdőgyulladásszerű megbetegedések miatt.

Milyen csodálatos, amikor a véletlenek pont a javunkra egybeesnek! Szerencsére Trump szeptemberben aláírta a rendeletet, így már adottak voltak az alapok ahhoz, hogy azonnal legyárthassák és forgalmazhassák a gyilkos vírus elleni megmentő védőoltást. Talán angyali sugallatra történt az aláírás – de akármi vezérelte is, kulcsfontosságú lépés volt, amely lehetővé tette, hogy pillanatok alatt milliók juthassanak hozzá ehhez a csodaszerhez.

„Sokan úgy gondolják, hogy csodaszerek, amelyek milliók életét mentették meg.”

„Sokan? Szép kis figyelemelterelés, barátom. 

Trump elnök, Ön gondolta így, és újra meg újra hangoztatta, hogy ezek csodaszerek. Ön magasztalta Albert Bourlát, a Pfizer vezérigazgatóját. Ön, az Egyesült Államok hadseregének főparancsnoka, tudatosan írta alá a katonai parancsokat, hogy ezeket a ‘csodaszereket’ bevesse.”

Mások nem értenek egyet! Mivel a CDC-t is keményen kritizálják emiatt a kérdés miatt, én meg akarom kapni a választ, és azonnal.

Megint, Ön akarja azonnal a választ?  Most 2026- ban? „Ön írta alá jóváhagyásként 2020 december 8- án vègrehajtási rendeletben.” : Trump elnök végrehajtási rendelete az Egyesült Államok kormányzati COVID-19 vakcináihoz való hozzáférés biztosításáról. 

2019. december 8-án Trump elnök kiadta a „Az Egyesült Államok kormányzati COVID-19 vakcináihoz való hozzáférés biztosítása” című végrehajtási rendeletet.

A végrehajtási rendelet előírja, hogy az Egyesült Államok elősegítse a biztonságos és hatékony COVID-19 vakcinák nemzetközi elérhetőségét, megerősítve ezzel az Egyesült Államok vezető szerepét és elkötelezettségét amellett, hogy segítsen a világnak véget vetni a járványnak.

Az Operation Warp Speed révén az adminisztráció történelmi együttműködést vezetett az amerikai magánszektor és az Egyesült Államok egészségügyi és szabályozó hatóságai között a COVID-19 vakcinák fejlesztésének, tesztelésének, engedélyeztetésének és gyártásának felgyorsítására, miközben a legmagasabb minőségi, hatékonysági és biztonsági szabványokat tartotta fenn.

A globális közbizalom erősítése ezekben az életmentő vakcinákban kritikus lesz, ahogy a kínálat és az elosztás növekszik a világ igényeinek kielégítése érdekében.

„A Pfizer és más cégek rendkívüli adatokat mutattak nekem, de úgy tűnik, ezeket az eredményeket soha nem mutatják meg  a nagyközönségnek. Miért nem???”

Egy újabb kísérlet arra, hogy a felelősséget a Pfizerre hárítsák, anélkül, hogy említenék a hadsereget. Pfizer! Pfizer! Pfizer! Senki nem kiabálja DOD! DOD! DOD!

..”úgy tűnik, ezeket az eredményeket soha nem mutatják meg  a nagyközönségnek”.?  Kedves Trump! Önnek nincs hozzáférése az internethez? Az Egyesült Államok hadserege teremtette az internetet! 

A Pfizer-dokumentumok mindenki számára elérhetőek a neten. Még néhány magyar is beszàmolt és írt ezekről az adatokról a facebook és egyéb felületeken! Ráadásul nekünk az angol nem is az anyanyelvünk.

450 000 belső Pfizer-dokumentumot hoztak nyilvánosságra bírósági végzés alapján, egy sikeres per eredményeként, amelyet Aaron Siri ügyvéd indított. Õnnek ez elkerülte a figyelmét? 3250 magas képzettségű orvos és tudós, egy rendkívüli nő, Amy Kelly vezetésével, két éven át dolgozott a 450 000 belső Pfizer-dokumentumon. Naomi Wolf a Pfizer-tanulmanyok teljes könyvét is megirta The Pfizer Papers címmel. Sajnálatos, hogy Ōn ezekről mit sem tud, különösen úgy , hogy fontos döntéseket hoz ezzel kapcsolatban milliók életét befolyásolva. 

Itt egy- a facebookon keringő-  magyarul  megjelent bejegyzésből idéznék: 

“Trump adatigénye az elsó repedés a gáton.

De ha a gát egyszer átszakad, a hazugságok

nem sak csepegni fognak.

Elárasztjak a világot.” 

Irgum- burgum, Trump megigényelte az adatokat és megreped a gát! Hűha! Ne is foglalkozzunk azzal,  hogy mint kicsit feljebb említettem, a sok adat màr nyilvános . Ráadásul magyarul is sok adatot hoztak kōzzé ezekből az adatokból. Aki akarta olvasta és tudomásul vette. De ez jól handzik. Drámaian. A nagy Trump adatigénye, földrengető lesz. Le van szarva, hogy a rengeteg adat már kint van. És már rég foglalkozni kellett volna vele. Most Trump felébredt csipkerózsika álmából és azt mondja ‘ Te lehet ez a lötty nem is olyan jó’ és a világ döbbenve azt mondja : “ Ne viccelj már! Lehet nem olyan jó? Hát nem is sejtettük!” 

„Nagyszerű számokat és eredményeket mutattak nekem, de úgy tűnik, másoknak nem akarják megmutatni. Azt akarom, hogy MOST mutassák meg ezeket a CDC-nek és a nagyközönségnek, és tisztázzák ezt a ZŰRZAVART, egyszer s mindenkorra.” 

„Ó, Önnek megmutatták, igaz? Akkor mi akadályozza meg Ōnt abban, hogy Ön is megmutassa a nagyközönségnek, és ‘tisztázza a zűrzavart’, ahogy Ön nevezi? Íme egy példa nélküli ötlet a digitális korban: töltse fel a fájlt, vagy adjon meg egy linket azokról az adatokról, amikoet Ōn kapott.”

„Remélem, az OPERATION WARP SPEED valóban olyan „BRILLIÁNS” volt, ahogy sokan állítják. Ha nem, mindannyian tudni akarjuk, és azt is, miért??? “

„Remélem, az OPERATION WARP SPEED valóban olyan „BRILLIÁNS” volt, ahogy sokan állítják.” - pontosítsunk. A ‘sokan’ szó helyett inkább használja az ‘ én ‘szót. Leginkább Ön állította éveken át újra és újra hatalmas büszkeséggel, hogy az OPERATION WARP SPEED nagyszerű volt. Még az Ön által kijelölt  Kennedy is borzalmasnak tartotta az OPERATION WARP SPEED - et kinevezése előtt mert a covid oltàsokról azt állította, hogy az eddig megjelent legmérgezõbb oltások, amik a legtöbb halálozást okozták eddig az oltás törtènelemben. Meg kell jegyeznem, miután egèszségügyi miniszter lett nagyon nagy egyetértés van az  Ōnōk véleménye kōzōtt. Azóta hirtelen megszűntek ezek az ellenvélemények. 

És mi marad ki az egész posztból? Természetesen az 2019-es végrehajtási rendelet, az Other Transaction Authority és a Military Countermeasures (katonai ellenintézkedések) említése.  Ezeket a szavakat véletlenül sem említjük, nehogy valaki felfigyeljen rájuk! 

Kedves Trump, mi lenne ha a kōvetkező bejegyzésében a kōvetkezőkrōl írna:

• 2019-es végrehajtási rendelet,
• Other Transaction Authority
• Military Countermeasures

FDA jovahagyas

 FDA jovahagyott covid vakcinak? HOGY LEHET EZ?

A COVID mRNS vakcinák szabályozatlan katonai ellenintézkedések

Az mRNS vakcinák NEM estek át jogilag szabályozott gyógyszer-jóváhagyási vagy gyártási folyamaton

Fontos felismerni, hogy az EUA nem része a fejlesztési folyamatnak; egy teljesen különálló egység, amelyet csak vészhelyzetekben használnak, és nem része a gyógyszerengedélyezési folyamatnak. (2009-es Nemzeti Akadémiák Orvostudományi Intézetének kiadványa, 28. o.)

A piacon lévő és fejlesztés alatt álló összes mRNS termék a kihirdetett Covid-járvány következtében vált elérhetővé, a CBRN (vegyi, biológiai, radiológiai, nukleáris) vészhelyzetekre – más szóval tömegpusztító fegyverekkel (WMD) kapcsolatos háborús vagy terrorcselekményekre – szánt legális útvonalakon keresztül.

Ezek a tömegpusztító fegyverekkel kapcsolatos törvények magukban foglalják a vészhelyzeti felhasználási engedélyt (EUA) és a PREP törvény által biztosított általános jogi kártalanítást.

A COVID mRNS vakcinák gyártási megállapodásai katonai jellegű, egyéb tranzakciós megállapodások (OTA) voltak, amelyeket a Pentagon írt alá. Az ilyen típusú „szerződésen kívüli” megállapodás célja, hogy a hadsereget élvonalbeli technológiával lássák el, miközben megkerülik a bosszantó szabályozásokat és a bürokráciát. Ezeket nem polgári felhasználásra szánták.

Nincs szabályozói felügyelet = Nincsenek tudományosan érvényes állítások

Ezek a törvények és szerződéses eszközök nem írnak elő semmilyen szabályozói felügyeletet az EUA és a PREP törvény hatálya alá tartozó ellenintézkedések fejlesztésére, gyártására, forgalmazására vagy alkalmazására vonatkozóan. A felügyeleti tevékenységek, a klinikai vizsgálatok vagy a vizsgálati módszerek/gyakorlatok/eredmények jelentése teljes mértékben önkéntes a fejlesztők/gyártók részéről.

Más szóval: az ezekkel a termékekkel végzett vizsgálatoknak, ellenőrzéseknek, kísérleteknek vagy egyéb tevékenységeknek nem kell megfelelniük semmilyen biztonsági szabványnak, törvénynek vagy szabályozásnak, amely a nem sürgősségi orvosi termékek fejlesztésére vonatkozik.

Ezen törvények és az OTA-szerződések értelmében az ellenintézkedések fejlesztői/gyártói kizárólagosan felelősek az általuk választott bármilyen kísérlet vagy kísérlet elvégzéséért, bármilyen körülmények között, bármilyen jelentési szabványok mellett. Ezen tevékenységek felett nincs érvényesíthető jogi vagy szabályozási felügyelet.

EZÉRT a gyártók által a termékekkel kapcsolatban tett állítások NEM a szabályozási irányelvek vagy tudományos szabványok szerint végzett klinikai vizsgálatokon alapulnak, és NEM képezhetik az alapját a nem EUA gyógyszerfejlesztési keretrendszerek szerinti hatósági jóváhagyásnak.

****

Az EUA megadásának folyamata valószínűleg nem eredményez semmilyen információt a termék hatékonyságáról.

Az EUA megadásának folyamata nem a biztonságosság vagy a hatékonyság bizonyítékának szolgáltására szolgál, de azonosíthatók biztonsági jelek.

Nem valószínű, hogy miután egy termék megkapta az EUA-t és néhány betegnek beadták, bármilyen hasznos információhoz jutnak, amely a jövőbeli betegek javát szolgálná.

Az EUA hatékonyságáról vagy biztonságosságáról nem folyik szisztematikus adatgyűjtés, és a hatósági jóváhagyási folyamat részeként nem publikálnak adatokat orvosi folyóiratokban.

Nincs szükség tájékozott beleegyezésre, de a készítmény szedésére „önkéntesként” jelentkező betegeket tájékoztatni kell arról, hogy megtagadhatják a szedését, valamint hogy a termék nem engedélyezett/elérhető az EUA keretében.

Nincs szükség intézményi felülvizsgáló bizottságra (IRB). [Az IRB egy olyan bizottság, amelynek célja a klinikai vizsgálatokban részt vevő emberi alanyok jólétének védelme.]

***

Egy fontos megjegyzés: A táblázat utolsó sora a „vizsgálati készítményhez való hozzáférésre” hivatkozik, amely jogilag csak a „Klinikai vizsgálat” és a „Kiterjesztett hozzáférés” kategóriákra vonatkozik. A „vizsgálati” kifejezést az EUA esetében helytelenül alkalmazzák, mivel az EUA kizárja a jogilag kötelező érvényű vizsgálatot, és csak azokra az ellenintézkedésekre vonatkozik, amelyek definíció szerint nem vizsgálati jellegűek. Tudom, hogy ez rendkívül bonyolultan, az abszurditásig hangzik, de ezek a törvények (állítanám, szándékosan) így vannak megírva, hogy összezavarják és homályosítsák a dolgokat. Sasha Latypova részletesen ismerteti ezt a jogi zűrzavart.

***

Íme, mit jelent ez a termékek által okozott lehetséges károk, és a jogi felelősségre vonás lehetősége szempontjából:

A termékek fejlesztésének és gyártásának folyamatától sem a szabályozók, sem a törvényhozók, sem bárki más nem várta el, hogy hasznos információkat szolgáltasson a biztonságossággal vagy a hatékonysággal kapcsolatban. Ezért a biztonságossággal vagy hatékonysággal kapcsolatos állítások pusztán promóciós célokat szolgáltak, és nem tudományosan validálható adatokon alapultak.

Nincs, és soha nem is volt előírás arra vonatkozóan, hogy nyomon kövessük azokat a biztonsági jeleket, amelyeket esetleg észlelnek vagy nem észlelnek az ezekkel a termékekkel végzett szabályozatlan kísérletek során.

Még ha biztonsági jeleket észlelnek is, és emberek megsérülnek vagy meghalnak, senki sem vonható jogi felelősségre, aki ezeket a termékeket teszteli, fejleszti, gyártja, forgalmazza, adagolja vagy bármi mást tesz ezekkel a termékekkel kapcsolatban.

Amíg ezek a termékek a PREP törvény szerinti vészhelyzeti nyilatkozat hatálya alá tartoznak, ez a jogi keretrendszer változatlan marad.

****

Tekintettel a COVID mRNS vakcinák fejlesztéséről és gyártásáról szóló információkra, azt állítanám, hogy a lehetséges károk vagy előnyök bármilyen vizsgálatának szükségszerűen annak elismerésével kell kezdődnie, hogy soha nem vonatkoztak rajuk semmilyen, az EUA-n kívüli gyógyszerfejlesztési szabályozások vagy jogi felügyeletek.

Ezenkívül el kell ismerni, hogy továbbra is a PREP törvény hatálya alá tartoznak, amely a HHS miniszter ( jelenleg Kennedy)  nyilatkozatán alapul, miszerint a COVID-19-cel kapcsolatos vészhelyzetben, vagy potenciális vészhelyzetben vagyunk. A jelenlegi PREP törvény szerinti nyilatkozat 2029 decemberéig van érvényben. A HHS miniszter kizárólagos belátási joggal és hatáskörrel rendelkezik a nyilatkozat visszavonására.

Tehát amikor valaki leül interjút készíteni egy szabályozó hatósággal, aki azt állítja, hogy vizsgálatot folytat a COVID mRNS vakcinákkal kapcsolatban, vagy egy cikket ír arról, hogy „alaposan megvizsgálja a COVID vakcinákat”, legalábbis elvárnám, hogy megemlítse az EUA/PREP törvény témáját.

***

kèrdèsek:

Tudta, hogy a piacon lévő és jelenleg tesztelés alatt álló mRNS vakcinák mind sürgősségi felhasználási engedély (EUA) keretében lettek kifejlesztve?

Tudta, hogy az EUA célja az ellenintézkedések siettetése volt a csatatéren vagy egy CBRN-támadás helyszínén, és nem része a gyógyszerengedélyezési folyamatnak?

Tudta, hogy a COVID mRNS vakcinákra a PREP törvény vonatkozik, ami azt jelenti, hogy senkit sem lehet jogilag felelősségre vonni a fejlesztésükkel, gyártásukkal, forgalmazásukkal, beadásával vagy bármi mással kapcsolatos tevékenységért?

Tudta, hogy a PREP törvény célja a CBRN vészhelyzetek helyszínére kiküldött orvosi ellenintézkedések felügyelete volt – nem pedig egy több milliárd civilt érintő betegségkitörés esetén? Tudta, hogy sok törvényhozó alkotmányellenesnek tartotta a PREP  törvényt , annak   titkos és elsietett elfogadásakor?

Tudta, hogy a PREP Act és az EUA (vészhelyzeti engedély) alapján jóváhagyott ellenszerek esetében nincs előírva semmilyen kötelező utánkövetés akkor sem, ha biztonsági kockázatokat észlelnek?”

Ezen információk alapján, mit gondol, min alapulnak ezeknek a termékeknek a „biztonságos és hatékony” állításai?

Ezen információk alapján egyetértene azzal, hogy az mRNS-termékek jogi szabályozás alá vonásának egyetlen módja az, ha ugyanazon törvények/rendeletek hatálya alá vonjuk őket, amelyek a nem sürgősségi orvosi termékek fejlesztését és gyártását szabályozzák? És hogy ez azt jelenti, hogy jogilag kötelező érvényű, szabályozott klinikai vizsgálatokon kell átesniük az EUA/PREP törvény CBRN vészhelyzeti keretrendszerén kívül?

Mindeközben, amíg arra várunk, hogy évekbe teljenek az ilyen jogilag szabályozott vizsgálatok, egyetért-e azzal, hogy bárkit, aki mRNS-terméket szeretne kapni, vagy akinek egy egészségügyi szakember vagy szabályozó hatóság ajánlja – beleértve a klinikai vizsgálatok keretében végzetteket is –, értesíteni kell arról, hogy azok az EUA/PREP törvény hatálya alá tartozó ellenintézkedések?

Ön szerint továbbra is COVID-19 vészhelyzet van, amely általános jogi védelmet indokol minden ellenintézkedésre 2029 végéig? Ha nem, akkor miért gondolja, hogy a HHS miniszter nem szüntette meg a PREP törvény COVID-ra vonatkozó vészhelyzeti nyilatkozatát?